Cagrilintide (Amylin-Analog)

Cagrilintide ist ein langwirksames Amylin-Analog, das mit einer C18-Fettsäurediacid-Modifikation konstruiert wurde, die an Serumalbumin bindet und seine pharmakologische Halbwertszeit auf ungefähr 7 Tage in präklinischen Modellen verlängert. Es wirkt als potenter Agonist an Calcitonin- und Amylin-Rezeptoren (AMY1/AMY3), die Schlüsselregulatoren der Sättigungssignalisierung und Magenentleerung sind. Die verlängerte Wirkungsdauer ermöglicht wöchentliche Dosierungsprotokolle und macht es zu einem wertvollen Werkzeug für die Forschung an metabolischen Signalwegen.

Wichtige Forschungsergebnisse:

• Nagetier-Studien zeigten eine 30-40%ige Reduktion der kumulativen Nahrungsaufnahme über 7-Tage-Dosierungsintervalle
• Magenentleerungsuntersuchungen zeigten eine ~50%ige Verlangsamung des Magenverkehrs in präklinischen Modellen gegenüber Kontrollen
• Kombinationsstudien mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten führten zu additiven Gewichtsverlust-Effekten, die jeden einzelnen Wirkstoff um 15-20% übertrafen
• Rezeptor-Bindungsuntersuchungen bestätigten hochaffine Bindung an AMY1- und AMY3-Rezeptoren (Ki < 1 nM)

Nur für Labor- und Forschungszwecke.